Un lecteur anonyme cite un rapport de NBC News : La Food and Drug Administration a déclaré lundi que les fabricants de médicaments GLP-1 devaient ajouter une étiquette d’avertissement concernant une maladie oculaire rare pouvant provoquer une cécité soudaine. La maladie, appelée neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique, ou NAION, affecte le nerf optique, qui transmet les signaux de l’œil au cerveau. Lorsque le flux sanguin vers le nerf est réduit ou bloqué, cela peut entraîner une perte soudaine de la vision. La condition est permanente sans traitement connu. La FDA a déclaré “qu’il existe un risque potentiel accru de NAION rare” chez les personnes prenant des médicaments GLP-1. L’exigence de l’agence s’applique à tous les GLP-1, y compris Ozempic et Wegovy de Novo Nordisk et Mounjaro et Zepbound d’Eli Lilly, ainsi qu’à plusieurs anciens médicaments contre le diabète GLP-1. […] Des recherches antérieures ont montré que l’utilisation du GLP-1 pouvait augmenter le risque de NAION, et Lilly a déclaré qu’elle était au courant d’études sur ce lien potentiel.
La FDA a déclaré avoir commencé à étudier un lien possible après une étude de 2024 publiée dans JAMA Ophthalmology qui a révélé que les patients diabétiques à qui l’on prescrivait du sémaglutide étaient quatre fois plus susceptibles de développer du NAION que ceux qui n’avaient pas reçu ce médicament. L’agence a déclaré avoir examiné les rapports sur les effets secondaires soumis à son système de surveillance des événements indésirables et analysé les données de plusieurs essais cliniques. Des cas de NAION ont été signalés pour tous les médicaments GLP-1 actuellement commercialisés, a découvert la FDA. Cependant, les scientifiques de la FDA n’ont pas été en mesure d’identifier un mécanisme par lequel les médicaments pourraient augmenter le risque de maladie oculaire. Les facteurs de risque de NAION peuvent chevaucher les affections observées chez les personnes prenant des médicaments GLP-1, notamment le diabète de type 2, l’obésité, l’apnée du sommeil et l’hypertension. “Les patients et les soignants doivent être conscients d’un risque potentiel accru de NAION, une maladie rare qui peut entraîner une diminution aiguë et indolore de la vision d’un œil, y compris une perte de vision permanente”, avec l’utilisation du GLP-1, a déclaré la FDA dans le communiqué.
