La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a essentiellement interdit les peptides en 2023 en raison de problèmes de sécurité. Mais un comité de la FDA s’est réuni en juillet pour examiner les preuves sur les peptides et recommander de prendre ou non la mesure très inhabituelle d’autoriser les pharmacies à les délivrer sans examen scientifique. Le comité était composé de nouvelles personnes nommées qui consultaient ou étaient employées par des entreprises intéressées par la promotion ou la distribution de peptides ; il a recommandé d’autoriser les pharmacies spécialisées à délivrer six peptides, bien que le personnel de la FDA ait déconseillé cette décision.
La nouvelle politique, qui a été signée par Kennedy, indique qu’après les réunions de juillet, le HHS pensait qu’il y avait un « intérêt significatif » à l’utilisation de l’obtention de ces peptides auprès des pharmacies de préparation. “Par conséquent, pour élargir et améliorer l’accès des patients, le HHS n’a pas l’intention de prendre des mesures coercitives contre une pharmacie agréée par l’État, un établissement fédéral ou un médecin agréé préparant un produit médicamenteux en utilisant une substance médicamenteuse peptidique en vrac trouvée à l’annexe A”, indique l’avis. La politique indiquait qu’elle allait être publiée dans le Federal Register le 30 octobre. Les peptides répertoriés à l’annexe A étaient le BPC-157, l’Epitalon, le KPV, le MOTS-c, le Semax et le TB-500 – les mêmes que ceux que le comité a recommandé d’autoriser cet été.
